31岁的李金楚是个地道的德清乾元镇人，虽然文化不高，但踏实勤快，肯吃苦爱钻研，入股做了店长，工作时，认识了布丁妈妈——今年28岁的安徽姑娘戴永芳。之后，他凭借着一腔热情，通过上门拜师的方式学得了一技之长，做起了水电工。2014年11月，女儿小布丁诞生，为这个家庭增添了许多的欢笑。

     “生病前的小布丁活泼可爱”

    2016年5月3日（18个月大时），布丁注射了麻腮风疫苗，白天情况良好，到了晚上9点多开始发烧，第二天医院检查医生告知是病毒感染，医生为布丁配了美林、安儿宁颗粒等药物，然而病情一直没得到好转。5月9日，布丁被安排进浙江大学医学院附属儿童医院住院，5月10日确诊噬血细胞综合征，当天晚上进入ICU重症监护室，医生告知治疗费大约需要30万，如果移植则需要60万。

   “只要有一线希望，我们都要争取，‘小布丁’是我们全家的希望。” 男儿有泪不轻弹，但面对20个月的女儿布丁患上噬血细胞综合征以及高昂的医药费，李金楚泣不成声。

“医疗诊断证明书”

“生病后的小布丁每天遭受病痛的折磨”

   再次复发，还需高额治疗费

    为了让布丁尽快得到救治，布丁全家都开始四处募款。一时间，不留名的好心人、企业、政府纷纷给小布丁捐款，小布丁的病情暂时稳定了。但现在病情再次复发了，不得不进行骨髓移植了，原先捐的钱也不够了，加上自己的积蓄，还差28万。为了照顾布丁，夫妻俩已经双双辞职，也花光了刚攒下来的积蓄，一家四口人仅靠爷爷的3000元养老金生活。

“可怜的小布丁接受化疗后，完全变了样”

   噬血细胞综合征是一种恶性病，比我们熟知的白血病更为凶险。骨髓配型是最后一步，已经没有别的方法了。布丁一家除了要准备钱之外，还得等合适的配型对象，什么时候骨髓配型成功都是未知数。公立医院要等2-3个月才能有舱位，但是布丁现在的病情，根本不敢再等2-3个月，只能去私立医院等待骨髓配型、做移植。8月5日，布丁一家踏上了去往北京求医的道路。

    病情再次复发，对这个脆弱的家庭来说，已是雪上加霜。如果您愿意伸出您的双手和爱心帮助不幸的小布丁，那么你的点滴关爱，都将是这个酷暑中难得的一丝清凉。

    本次众筹活动所筹款项，将全部用于小布丁后续骨髓配型、移植治疗费用。